كشفت دراسة جديدة أجراها باحثون من برنامج قطر جينوم عضو مؤسسة قطر، وجامعة وايل كورنيل للطب-قطر، عن أول مشهد لتباين السلالة الجرثومية السرطانية المعروف باسم السرطان الموروث في الشرق الأوسط.
وتحمل الدراسة التي نشرت، في مجلة لانسيت البريطانية العلمية للأورام ،عنوان "الاستعداد الوراثي للسرطان لدى أفراد من أصول مختلفة في قطر: دراسة جماعية قائمة على السكان"، وتقدم الدراسة فحصاً متعمقاً للعلامات الوراثية للسرطان الشائعة منها والنادرة لدى القطريين.
خطر الإصابة بالسرطان يختلف وفقا للنسب للأصول وتشهد دول الشرق الأوسط بما فيها قطر زيادة مقلقة في عدد المرضى
وأوضحت الدراسة أنه يختلف خطر الإصابة بالسرطان وفقا للنسب للأصول، وتشهد دول الشرق الأوسط، بما فيها دولة قطر، زيادة مقلقة في عدد مرضى السرطان، حيث تظهر العديد من العلامات الوراثية المرتبطة بالأمراض، بما في ذلك السرطان، تنوعا كبيراً بين مختلف المجموعات السكانية.
وبالرغم عن ذلك، لا تزال هذه التفاوتات المحتملة في المخاطر الوراثية للإصابة بالسرطان بين مجموعات النسب غير محددة بشكل جيد.
وتسلط هذه الدراسة الضوء على العلامات الوراثية للسرطان الموجودة في السكان العرب للمساعدة في فهم تطور السرطان، وتسلط الضوء على الدرجة العالية من التنوع في التعرض للسرطان عبر الأصول المختلفة التي لوحظت لدى السكان القطريين ، وينبغي دراسة تلك النتائج لتنفيذ البرامج الوطنية للطب الوقائي من السرطان.
د لطفي شوشان: دمج تقنيات الطب الدقيق في نظام الرعاية الأولية في قطر له إمكانات كبيرة
وقال الدكتور لطفي شوشان، الباحث الرئيسي في الدراسة وأستاذ الطب الوراثي، وأستاذ علم الأحياء المجهرية وعلم المناعة في جامعة /وايل كورنيل/للطب -قطر، إحدى الجامعات الشريكة لمؤسسة قطر "إن دمج تقنيات الطب الدقيق، بما في ذلك فحص السرطان وتسلسل الجينوم، في نظام الرعاية الأولية في قطر له إمكانات كبيرة ، وتشكل نتائج دراستنا مصدراً قيماً لالتقاط العلامات الوراثية للسرطان في مختلف أصول السكان العرب وتحديد التوقعات الكمية والنوعية لنتائج تسلسل الجينوم الشخصي".
و أضاف "إن الفحص والوقاية والكشف المبكر في صدارة جدول أعمال مكافحة السرطان في قطر، إلا أنه من المهم الاستفادة من تسلسل الجينوم السكاني من خلال بدء برامج وطنية لاختبار السكان لتحديد حاملات الطفرات الجينية السرطانية ذات الكثافة العالية مثل الأفراد المعرضين لخطر متزايد للإصابة بسرطان الثدي المبيض الوراثي. إن دراستنا تمهد الطريق لتقديم برنامج دقيق للوقاية من السرطان في قطر".
د. سعيد إسماعيل: قطر جينوم ماضي في قيادة عملية ترجمة الأبحاث إلى نتائج طبية ملموسة بالتعاون مع شركائنا
من جهته، قال الدكتور سعيد إسماعيل، مدير عام برنامج قطر جينوم، عضو مؤسسة قطر، وجزءٌ من قطاع البحوث والتطوير والابتكار في مؤسسة قطر "نحن في قطر جينوم ماضون في قيادة عملية ترجمة الأبحاث إلى نتائج طبية ملموسة بالتعاون مع شركائنا، وهذه المجموعة هي نقطة الانطلاق لتوفير فحص شخصي للصحة والأمراض في قطر والمنطقة".
د. مايكل بيليني: الدراسة توفر رؤى كبيرة حول تطوير فحوصات السرطان في المستقبل
وعلق الدكتور مايكل بيليني، الرئيس التنفيذي السابق لشركة مؤسسة الطب، وهي شركة رائدة في مجال الأورام الدقيقة، والشريك المسؤول لشركة سيكشن 32 الرائدة في استثمارات تكامل التكنولوجيا والرعاية الصحية "توفر هذه الدراسة رؤى كبيرة حول تطوير فحوصات السرطان في المستقبل، فنحن إذا ما تمكنا من فهم المخاطر التي تشكلها بعض جينات الأفراد أو حتى مجموعات السكان، سنتمكّن من تكييف بروتوكولات الفحوصات بدلا من معاملة الجميع بنفس الطريقة، الأمر الذي سيرشد الموارد والنفقات، وسيؤدي إلى رعاية أفضل بكثير وأكثر تخصيصاً".
وقال الدكتور حمدي مبارك، مدير الشراكات البحثية في قطر جينوم "تهدف الدراسة وهي جزء من تجمع بحوث قطر جينوم ومن بين العديد من المشاريع الجارية الأخرى التي تركز على أمراض ذات أولوية وطنية ، إلى سد الفجوة في دراسات الجينوم للأصول العربية الممثلة تمثيلا ناقصا في أبحاث الجينوم، والمساهمة في زيادة التنوع والإنصاف، وهو مفتاح للنهوض بالعلوم على مستوى العالم" .
