أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA"، عن الموافقة على عقار جديد لعلاج نوع من سرطان الدم.
وقالت الشركة المنتجة للعقار إن هيئة تنظيم الصحة أعطت موافقة جديدة على الدواء لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن "CLL"، وهو نوع من السرطان ينتج فيه نخاع العظام عددًا كبيرًا جدًا من خلايا الدم البيضاء المحددة.
ووفقا للإدارة، يعد سرطان الغدد الليمفاوية لخلايا الوشاح هو شكل أكثر عدوانية من السرطان مقارنة بـ سرطان الدم الليمفاوي المزمن "CLL"، ويهدف الدواء إلى علاج البالغين المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) بعد خطين على الأقل من العلاج.
وتابعت الإدارة أن المواقع الأكثر شيوعا للإصابة بسرطان الغدد الليمفاوية لخلية الوشاح هي الغدد الليمفاوية ثم الطحال ونخاع العظام، غالبا ما توجد الخلايا السرطانية أيضًا في الدم، ويمكن أن تتأثر مواقع أخرى مثل "الجهاز الهضمي".
يشار إلى أن سرطان الغدد الليمفاوية لخلية الوشاح عادة ما يتم تشخيصه بعد إزالة قطعة صغيرة من الأنسجة في إجراء يسمى "خزعة"، وعادة ما يتم إزالة عينة الأنسجة من العقدة الليمفاوية المتضخمة على الرغم من أن أجزاء أخرى من الجسم قد تكون مصابة أيضا، ثم يتم إرسال عينة الأنسجة إلى أخصائي علم الأمراض الخاص بك الذي يفحصها تحت المجهر.
