كشفت دراسة حديثة أجراها باحثون من جامعة تارتو في إستونيا أن 195 عامل خطر وراثيا قد تلعب دورا محوريا في صحة الإنجاب لدى النساء.
اعتمدت الدراسة على بيانات ضخمة من بنوك البيانات الحيوية في إستونيا وفنلندا، واستخدمت تقنيات دراسة الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS) للكشف عن الاختلافات الجينية المرتبطة بمشاكل صحية مثل متلازمة تكيس المبايض، والتهاب بطانة الرحم، واضطرابات أخرى مثل ركود الصفراء داخل الكبد أثناء الحمل.
وشملت الدراسة تحليل بيانات ما يقرب من 300 ألف امرأة، مما سمح للباحثين برسم خرائط لـ42 نمطا ظاهريا للصحة الإنجابية استنادا إلى رموز التصنيف الدولي للأمراض المعتمدة من منظمة الصحة العالمية.
وأشارت الباحثة ترين لايسك، الأستاذة المساعدة في علم الجينوم بجامعة تارتو ومنسقة الدراسة، إلى أن هذه النتائج تمثل خطوة مهمة نحو تطوير رعاية صحية إنجابية شخصية. وأضافت أن الدراسة لا تقتصر على توضيح آليات المرض، بل تكشف أيضا عن تداخل المخاطر الجينية عبر الحالات المختلفة، مثل العلاقة بين التهاب بطانة الرحم واضطرابات الكبد المرتبطة بالحمل.
وتعتبر هذه الدراسة نقطة تحول في مجال صحة المرأة، حيث تقدم رؤى جينية دقيقة قد تساهم في تحسين طرق التشخيص والعلاج للاضطرابات الإنجابية. ومع استمرار التقدم في الأبحاث والتقنيات الوراثية تقترب الرعاية الصحية الإنجابية الشخصية من الواقع، مما يفتح آفاقا لمستقبل أكثر صحة ورفاهية للنساء على مستوى العالم.
