حصل علماء من روسيا بمعهد سانت بطرسبرغ للفيزياء النووية مع زملاء من جامعة سانت بطرسبورغ الطبية الأولى على براءة اختراع لدواء لعلاج مرض باركنسون في المراحل المبكرة.
ووفقا للباحثين، يؤثر العقار الجديد على إنزيم “الغلوكوسيريبروسيداز”، الذي يتم ترميزه بواسطة “جين GBA1”، وتزيد الطفرات فيه من خطر الإصابة بالمرض بمقدار عشرة أضعاف، وقد أظهرت الاختبارات التي أجريت على خلايا المرضى أنه يعيد نشاط الإنزيم المذكور.
وأوضح الباحثون أن علماء بالمركز الوطني للبحوث الروسي "معهد كورتشاتوف" صمموا نموذجا حاسوبيا لإنزيم الغلوكوسيريبروسيداز وبحثوا عن التعديلات الكيميائية للبروتين، التي يمكن أن تزيد من كفاءة عمله، قبل أن يعملوا على تركيب عدة جزيئات واختبار كيفية تأثيرها على نشاط الإنزيم في خلايا المرضى الذين يعانون من طفرة في جين GBA.
وأظهرت التجارب أن المركب الناتج يقلل بنسبة عالية من كمية الركيزة الضارة التي تسبب تدهور الخلايا العصبية مقارنة بالأدوية الأجنبية المأخوذة كأساس (التي تخضع بالفعل لتجارب سريرية في الخارج).
وقالت صوفيا بتشيلينا مديرة مختبر الوراثة الجزيئية البشرية بمعهد سانت بطرسبرغ: "عندما ينخفض نشاط الغلوكوسيريبروسيداز، تتراكم الركيزة في الخلايا. ويمكنه تثبيت الأشكال السمية العصبية لبروتين ألفا سينوكلين الذي يسبب التنكس العصبي.. والجزيء الذي ابتكرناه يجمع الإنزيم بطريقة تجعله يعمل بكفاءة أكبر".
جدير بالذكر أن مرض “باركنسون” هو اضطراب يتفاقم تدريجيا ويؤثر على الجهاز العصبي وأجزاء الجسم التي تسيطر عليها الأعصاب وقد يسبب أيضا تيبسا وبطئا في الحركة، وقد تكون أولى أعراضه ظهور رعاش لا يكاد يلحظ في يد واحدة فقط.
