باحثون يكتشفون سبب الإصابة بمرض نادر يؤدي إلى ضعف الحركة
كشف باحثون من المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري "NHGRI" والمعاهد الوطنية للصحة في روسيا، بالتعاون مع باحثين من جامعة كاليفورنيا سان دييغو "UCSD" وجامعة بيتسبرغ، عن علاج للمتغيرات الجينية التي تتسبب في اضطراب جلدي التهابي نادر يعرف باسم "قشيعة تعطيل التصلب".
